Descubra como o ICF oferece soluções completas para o desenvolvimento e validação de medicamentos com qualidade.
ESTUDO DE BIOEQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA / BIODISPONIBILIDADE RELATIVA
- Planejamento e execução de todas as etapas: clínica, analítica e estatística
- Expertise em moléculas complexas: hormônios, vitaminas, insulina
- Ampla experiência com formas farmacêuticas não convencionais: sprays nasais, produtos inalatórios (MDIs e DPIs), adesivos transdérmicos
- Estudos diferenciados: dose múltipla, paralelos, outras matrizes biológicas (urina)
- Testes de adesividade e irritabilidade
- Ensaios de vasoconstricção (testes de branqueamento para corticoides tópicos)
PESQUISA, DESENVOLVIMENTO E INOVAÇÃO
Desenvolvimento farmacotécnico diferenciado
Formas farmacêuticas não convencionais: líquidos, semissólidos, adesivos transdérmicos
PESQUISA CLÍNICA
Realização das fases I, II, III e IV
Participação em estudos competitivos
Expertise em várias áreas terapêuticas: endocrinologia, respiratória, reumatologia, cardiologia, dermatologia, etc.
Participação em estudos multicêntricos com foco em Diabetes Tipo I e II, hormônio de crescimento e hipercolestiremia
EQUIVALÊNCIA FARMACÊUTICA
- Equivalência farmacêutica de sólidos, semissólidos e líquidos
- Perfis de dissolução: aparatos I, II, IV, V e VI
- Bioisenção para demais concentrações, bioisenção por classificação biofarmacêutica
- Desenvolvimento e validação de métodos analíticos
- Terceirização de controle de qualidade
- Equipamentos específicos para análise de medicamentos inalatórios (DUSA, NGI e ACI)
- Equipamentos específicos para análise de adesivos transdérmicos (aparatos V e VI)